Starke Basisliniendrift
Mögliche Ursache | Abhilfe |
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System nicht ausreichend äquilibriert | Spülen Sie das System, bis ein stabiles Gleichgewicht erreicht ist. In der Regel ist dies nach 5 - 10 Säulenvolumina der Fall. |
Instabile Umgebungsbedingungen |
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Messzelle kontaminiert | Reinigen Sie die Messzelle. Tauschen Sie gegebenenfalls die Messzelle aus (Informationen hierzu finden Sie in der Betriebsanleitung für den Detektor). |
UV-/VIS-Lampe nicht stabil | Lassen Sie Lampe und Optik bis zu 60 Minuten lang einlaufen. Wenn die Lampe veraltet ist, muss sie gegebenenfalls getauscht werden (Informationen hierzu finden Sie in der Betriebsanleitung für den Detektor). Lassen Sie die Lampe einlaufen, bevor die erste Analyse gestartet wird. Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Betriebsanleitung für den Detektor. |
Die Absorption des Eluenten verändert sich, wenn der Gradient gefahren wird | Absorbierende Additive können das Absorptionsspektrum abhängig vom Lösungsmittel verändern. Erwägen Sie variierende Additivkonzentrationen, um die Drift auszugleichen. |
Unregelmäßige Schwankungen der Basislinie, starkes Rauschen
Mögliche Ursache | Abhilfe |
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Druckschwankungen aus Pumpe |
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Luft im System | Spülen (purgen) Sie das System, falls notwendig (Informationen hierzu finden Sie in der Betriebsanleitung für die Pumpe). |
UV-/VIS-Lampe veraltet oder nicht korrekt installiert | Prüfen Sie, ob die Lampe korrekt eingebaut ist. Tauschen Sie die Lampe aus (Informationen hierzu finden Sie in der Betriebsanleitung für den Detektor). |
Falsche Referenzwellenlänge | Die Probe darf nicht im Bereich der Referenzwellenlänge absorbieren. Verwenden Sie ggf. eine Methode ohne Referenzwellenlänge. |
Detektor-Response Time zu kurz | Wählen Sie eine geeignete Response Time aus. |
Ungeeignete Wellenlänge oder optische Bandbreite | Wählen Sie eine geeignete Wellenlänge. Insbes. unter kritischen Bedingungen (geringe Absorption, wenig Licht) kann durch eine höhere Bandbreite das Rauschen verringert werden. |
Messzelle nicht korrekt installiert | Überprüfen Sie, dass die Messzelle ordnungsgemäß installiert ist (Informationen hierzu finden Sie in der Betriebsanleitung für den Detektor). |
Detektor defekt | Wenden Sie sich an den Kundendienst. |
Optische Transmission zu gering (nur bei Vanquish Systemen mit einem VH-D10 Detektor) | Prüfen Sie das Lampenalter und tauschen Sie sie aus, falls nötig. Klicken Sie auf Cell Transmission Check / Flow Cell Wash auf dem ePanel für das Modul und folgen Sie den Anweisungen. Für diese Prozedur wird eine Diagnosezelle für den VH-D10 Detektor benötigt. Wenn keine Diagnosezelle zur Verfügung steht, vergleichen Sie die Werte für die Messzellentransmission (light intensity) vor und nach der Spülprozedur, und prüfen Sie, ob sich die Messzellentransmission (light intensity) verbessert hat. Wenn sie sich nicht verbessert hat, führen Sie eine längere Spülprozedur (Extended Wash) durch und prüfen Sie, ob sich die Transmission (light intensity) danach verbessert hat. |
Periodische Schwankungen der Basislinie, Pulsation
Mögliche Ursache | Abhilfe |
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Druckschwankungen aus Pumpe |
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Luft im System | Spülen (purgen) Sie das System (Informationen hierzu finden Sie in der Betriebsanleitung für die Pumpe). |
Falsche Referenzwellenlänge | Die Probe darf nicht im Bereich der Referenzwellenlänge absorbieren. Verwenden Sie ggf. eine Methode ohne Referenzwellenlänge. |
UV/VIS-Lampe veraltet, defekt, oder nicht richtig installiert | Prüfen Sie, ob die Lampe korrekt eingebaut ist. Tauschen Sie die Lampe aus (Informationen hierzu finden Sie in der Betriebsanleitung für den Detektor). |
Ungleiche Kolben-Kalibrierwerte | Prüfen Sie, dass der Kalibrierwert des Kolbens (s. Aufdruck auf der Rückseite des Kolbens) dem entsprechenden Kalibrierwert im Chromatographie-Datensystem entspricht. Passen Sie den Wert im Datensystem gegebenenfalls an. |