Das Gerät ist für die ultraviolette (UV) und sichtbare (VIS)-Absorptionsspektroskopie in Verbindung mit HPLC- oder UHPLC-Trennungen ausgelegt. Nach einer ausreichenden Trennung von anderen Probenbestandteilen erfolgt die Analyse des Ziel-Analyten gemäß dem Lambert-Beer'schen Gesetz. Dies bedeutet, dass das Ansprechverhalten des Geräts proportional zur Konzentration des Analyten ist.
Die folgende Abbildung zeigt die Optik des Geräts und illustriert das Funktionsprinzip des Geräts:
Nr. | Beschreibung |
---|---|
1 | Deuteriumlampe |
2 | Lampenspiegel |
3 | Filterrad (Shutter) |
4 | Messzelle |
5 | Spektrograph-Spiegel |
6 | Eingangsspalt |
7 | Gitter |
8 | Diodenarray |
Eine Deuteriumlampe (1) als Lichtquelle erzeugt Licht im UV- und VIS-Spektralbereich. Der Lampenspiegel (2) bündelt das Light auf den Eingang der Messzelle (4). Der Shutter (motorisiertes Filterrad, 3) kann im Lichtweg vor der Messzelle geöffnet werden.
Das Licht durchfährt den Probenflussweg im Lichtleiter der Messzelle. Nachdem das Licht die Messzelle am Ende des Lichtleiters verlassen hat, trifft es auf den Spektrograph-Spiegel.
Der Spektrograph-Spiegel (5) bündelt das Licht auf den einstellbaren Eingangsspalt (6) des Spektrographen. Der Anteil des Lichts, der den Eingangsspalt passiert, trifft auf das Gitter (7) und wird zum Photodiodenarray (8) weitergeführt. Die gemessenen Signale aller Photodioden werden digital bearbeitet, und ein zeitlich aufgelöstes Absorptionsspektrum wird für die Probe berechnet.