L’appareil est conçu pour la spectroscopie par absorption de rayons ultraviolets (UV), visibles (VIS) et proches infrarouges (PIR) en association avec des séparations HPLC ou UHPLC. Après une séparation suffisante des autres composés de l’échantillon, l’analyse du composé cible suit la loi de Beer-Lambert. Autrement dit, la réponse du détecteur est proportionnelle à :
la concentration de l’analyte ;
la longueur du trajet de la lumière dans l’échantillon.
L’image suivante représente le système optique de l’appareil et illustre le fonctionnement de celui-ci :
N° | Description |
|---|---|
1 | Lampe au tungstène (standard pour le détecteur VF, en option pour les détecteurs VC) |
2 | Lentille VIS |
3 | Lampe au deutérium |
4 | Lentille achromatique |
5 | Cellule à écoulement |
6 | Lentille |
7 | Filtre-obturateur motorisé |
8 | Fente d’entrée (avec le détecteur VF, la largeur de fente est variable) |
9 | Réseau |
10 | Barrette de photodiodes |
Une lampe au tungstène (1) sert de source lumineuse et émet de la lumière VIS et PIR. La lentille VIS (2) concentre la lumière à travers une ouverture dans la structure interne de la lampe au deutérium (3) qui émet la lumière UV. La lentille achromatique (4) concentre les faisceaux lumineux provenant des deux lampes pour qu’ils traversent la cellule à écoulement (5).
À la sortie de la cellule à écoulement, la lumière est concentrée par une lentille (6) puis, si le filtre-obturateur motorisé (7) est en position ouverte, la lumière passe à travers la fente d’entrée (8) jusqu’au réseau (9). Le réseau de diffraction décompose la lumière selon la longueur d’onde et la conduit jusqu’à la barrette de photodiodes (10) qui mesure la lumière reçue. Chaque diode mesure un segment étroit du spectre. On obtient le spectre en mesurant l’intensité lumineuse reçue par chaque diode et présentant les résultats obtenus sur la plage de longueurs d’ondes sélectionnée.